一、校準(zhǔn)前準(zhǔn)備

環(huán)境與工具檢查

1. 環(huán)境要求：操作區(qū)域需清潔、干燥，溫度控制在 18-25℃，濕度≤60%，避免粉塵、電磁干擾（如遠(yuǎn)離大型設(shè)備、強(qiáng)電源）。

2. 工具準(zhǔn)備：

1. 校準(zhǔn)專用套件（含標(biāo)準(zhǔn)重量砝碼、校準(zhǔn)連接線、專用軟件加密狗，型號(hào)需匹配 7102072 機(jī)型）；

2. 精度≥0.1g 的電子天平（需提前通過(guò)計(jì)量檢定，在有效期內(nèi)）；

3. 無(wú)菌生理鹽水（符合醫(yī)療級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，用于模擬治療液體）；

4. 絕緣手套、防靜電手環(huán)（避免靜電損壞設(shè)備內(nèi)部電路板）。

設(shè)備與耗材準(zhǔn)備

1. 設(shè)備狀態(tài)：確保血濾機(jī)處于 “待機(jī)” 模式，無(wú)報(bào)錯(cuò)代碼（如 E01-E99 類故障需先排除），水路系統(tǒng)無(wú)泄漏（檢查管路接口、泵頭密封圈）；

2. 耗材安裝：按說(shuō)明書(shū)正確連接原廠血濾器、置換液管路，確保管路無(wú)彎折、氣泡，排氣至管路內(nèi)無(wú)空氣殘留。

二、校準(zhǔn)核心流程（需配合設(shè)備操作面板與專用軟件）

步驟 1：進(jìn)入校準(zhǔn)模式

1. 長(zhǎng)按設(shè)備操作面板 “Menu” 鍵 3 秒，輸入工程師權(quán)限密碼（由貝朗官方提供，非用戶密碼），進(jìn)入 “維護(hù)模式”；

2. 在維護(hù)菜單中選擇 “Ultrafiltration Calibration（超濾校準(zhǔn)）”，設(shè)備自動(dòng)提示 “請(qǐng)確認(rèn)管路連接完成”，點(diǎn)擊 “確認(rèn)” 后，設(shè)備進(jìn)入校準(zhǔn)待機(jī)狀態(tài)。

步驟 2：基線校準(zhǔn)（零點(diǎn)校準(zhǔn)）

1. 將置換液管路末端接入 “校準(zhǔn)收集容器”，并將容器放置在電子天平上，清零天平讀數(shù)；

2. 在設(shè)備校準(zhǔn)界面點(diǎn)擊 “Baseline Calibration”，設(shè)備啟動(dòng) “空載超濾測(cè)試”，持續(xù) 10 秒（模擬無(wú)液體輸出狀態(tài)）；

3. 觀察天平讀數(shù)，若數(shù)值穩(wěn)定在 ±0.5g 內(nèi)，設(shè)備自動(dòng)記錄基線值；若超出范圍，需檢查管路是否漏氣、泵頭是否卡滯，排除問(wèn)題后重新執(zhí)行基線校準(zhǔn)。

步驟 3：負(fù)載校準(zhǔn)（標(biāo)準(zhǔn)量校準(zhǔn)）

1. 根據(jù)設(shè)備推薦校準(zhǔn)值（通常為 500ml、1000ml 兩檔），在校準(zhǔn)界面設(shè)置目標(biāo)超濾量（如先設(shè) 500ml）；

2. 點(diǎn)擊 “Start Calibration”，設(shè)備啟動(dòng)超濾泵，按設(shè)定量輸送生理鹽水至收集容器；

3. 輸送完成后，設(shè)備自動(dòng)停止，讀取電子天平實(shí)際重量（生理鹽水密度≈1g/ml，實(shí)際重量應(yīng)接近設(shè)定量）；

4. 若實(shí)際值與設(shè)定值偏差＞2%（如 500ml 時(shí)偏差＞10g），設(shè)備會(huì)提示 “校準(zhǔn)調(diào)整”，工程師需通過(guò)專用軟件輸入實(shí)際測(cè)量值，設(shè)備自動(dòng)修正超濾泵參數(shù)；

5. 重復(fù)上述操作，完成 1000ml 檔校準(zhǔn)，確保兩檔偏差均≤2%，校準(zhǔn)數(shù)據(jù)自動(dòng)保存至設(shè)備系統(tǒng)。

步驟 4：校準(zhǔn)驗(yàn)證

1. 校準(zhǔn)完成后，在設(shè)備 “治療模式” 下，設(shè)置一個(gè)測(cè)試超濾量（如 200ml），啟動(dòng)模擬運(yùn)行；

2. 運(yùn)行結(jié)束后，用電子天平稱量實(shí)際收集液體重量，驗(yàn)證偏差是否在允許范圍內(nèi)（≤2%）；

3. 若驗(yàn)證通過(guò)，校準(zhǔn)流程結(jié)束；若偏差超標(biāo)，需重新檢查管路連接、天平精度，重復(fù)校準(zhǔn)步驟直至合格。

三、關(guān)鍵注意事項(xiàng)

安全合規(guī)要求

1. 校準(zhǔn)前必須斷開(kāi)與患者的連接，嚴(yán)禁在治療過(guò)程中執(zhí)行校準(zhǔn)；

2. 所有耗材（管路、血濾器）需為適配型號(hào)，非原廠耗材可能導(dǎo)致校準(zhǔn)偏差或設(shè)備損壞。

設(shè)備保護(hù)要點(diǎn)

1. 校準(zhǔn)過(guò)程中避免強(qiáng)制斷電，若遇突發(fā)斷電，需重新執(zhí)行全套校準(zhǔn)流程，不可直接使用未驗(yàn)證的校準(zhǔn)數(shù)據(jù)；

2. 校準(zhǔn)后需在設(shè)備 “維護(hù)日志” 中記錄校準(zhǔn)時(shí)間、工程師姓名、校準(zhǔn)偏差值、天平編號(hào)等信息，便于追溯。

故障排查提示

1. 若校準(zhǔn)中提示 “超濾泵無(wú)響應(yīng)”，需檢查泵頭密封圈是否老化、泵電機(jī)連接線是否松動(dòng)；

2. 若持續(xù)出現(xiàn)校準(zhǔn)偏差超標(biāo)，需排查水路系統(tǒng)是否存在隱性泄漏（如管路接頭密封圈磨損）、超濾傳感器是否失效。